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当O2分子吸附在该铁磁性的MSAC体系上的某个Mn单原子活性位时（标记为Mn-I），动力O2实现了从自旋三重态到自旋单重态的转变。在此过程中，配套首先，整个体系必须遵守电荷守恒。
五、天津投运【总结展望】基于最先进的第一原理计算，天津投运研究人员在2D-MOFMn2C18H12结构上建立了O2激发/CO氧化的新奇的协同电荷-自旋催化机制，其中Mn单体在MSAC的六边形晶格内均匀分布。图二、首批电荷转移分析©2022ACSPublications当O2分子吸附在具有等表面的Mn-I位点上时，（a-c）电荷和（d-f）自旋密度分析。另外，新氢根据量子力学的基本原理，1928年Wigner提出在自旋轨道耦合强度不明显的情况下，体系的自旋也必须遵从自旋守恒选择定则。
动力（d）ΔM(X-II)与自旋激发能（SEE）之间的关系。图三、配套CO氧化过程分析©2022ACSPublications（a）Mn2C18H12的Mn-I位点上的CO氧化。
天津投运（b）Mn2C18H12上O2吸附的优化最稳定结构的俯视图和侧视图。
三、首批【核心创新点】构筑了具有磁性活性中心的MSAC，首批通过自旋-自旋耦合通道高效促进O2自旋三重态-自旋单态的激发和转化，并阐明该过程中的电荷和自旋守恒的微观机制。p-r，新氢人体组织的3D图像示例.图3用Magnify成像生物标本中的蛋白质、核酸和脂质。
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